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分子克隆與質粒載體構建：分子克隆是在分子水平上提供一種純化和擴增特定DNA的片段的方法。常含有目的基因，用體外重組方法將它們插入克隆載體，形成重組克隆載體，通過轉化與轉導的方式，引入適合的寄主體內得到復制與擴增，然后再從篩選的寄主細胞內分離提純所需的克隆載體，可以得到插入DNA的許多拷貝，從而獲得目的基因的擴增。
穩(wěn)轉株篩選實驗：穩(wěn)定表達細胞株（穩(wěn)轉細胞株）指在細胞中持續(xù)穩(wěn)定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩(wěn)轉細胞株的目的基因質粒DNA整合到細胞染色體上，使細胞穩(wěn)定表達該基因。
過表達慢病毒構建及包裝實驗：慢病毒（Lentivirus）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷1型病毒）為基礎發(fā)展起來的基因治療載體。具有感染譜廣泛、可以有效感染分裂期和靜止期細胞、穩(wěn)定表達外源基因等優(yōu)點，因此成為導入外源基因的有力工具。現(xiàn)在慢病毒系統(tǒng)已經(jīng)被廣泛應用到各種細胞系的基因過表達、RNA干擾、microRNA研究以及活體動物實驗中。
實時熒光定量PCR實驗 （Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。
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