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miRNAinhibitor是化學修飾的專門針對細胞中特異的靶miRNA的抑制劑。

miRNA mimics實驗是模擬生物體內源的miRNAs，運用化學合成的方法合成，能增強內源性miRNA的功能。

RTPCR，反轉錄·聚合酶鏈反應（reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR）是將RNA的反轉錄（reverse transcription ）和cDNA的聚合酶鏈式擴增（PCR）相結合的技術。

miRNA高通量測序 microRNA(miRNA)是一種大小約21—23個堿基的單鏈小分子RNA，是由具有發夾結構的約70-90個堿基大小的單鏈RNA前體經過Dicer酶加工后生成，不同于siRNA(雙鏈)但是和siRNA密切相關。microRNA通過和靶基因mRNA堿基配對引導沉默復合體(RISC)降解mRNA或抑制mRNA的翻譯，從而在轉錄后水平調控蛋白表達(

甲基化檢測 DNA甲基化是早發現的基因表觀修飾方式之一，真核生物中的甲基化僅發生于胞嘧啶，即在DNA甲基化轉移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉變為5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實現對基因表達的調控。

熒光素酶報告基因是指以熒光素(luciferin)為底物來檢測螢火蟲熒光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報告系統。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的過程中，會發出生物熒光(bioluminescence)。

過表達腺病毒包裝 腺病毒是一種線性雙鏈DNA無包膜病毒，對分裂期細胞和非分裂期細胞均具有感染能力，且具有嗜上皮細胞性。重組腺病毒載體是以腺病毒為基礎發展起來的工具病毒載體，它可通過受體介導的內吞作用進入細胞內，但腺病毒基因組不整合進入宿主細胞基因組中。腺病毒作為一種常用的基因操作工具，在心血管、肝臟、肌肉、肺、腫瘤及其他領域廣泛應用。

過表達慢病毒構建及包裝實驗：慢病毒（Lentivirus）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷1型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。具有感染譜廣泛、可以有效感染分裂期和靜止期細胞、穩定表達外源基因等優點，因此成為導入外源基因的有力工具?，F在慢病毒系統已經被廣泛應用到各種細胞系的基因過表達、RNA干擾、microRNA研究以及活體動物實驗中。