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免疫共沉淀CO-IP實驗技術服務

簡要描述：免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是研究蛋白-蛋白間相互作用的經典方法，屬于免疫沉淀技術的一類，常被用于鑒定特定蛋白復合物的中未知蛋白組分。免疫共沉淀的設計理念是，假設一種已知蛋白是某個大的蛋白復合物的組成成員，那么利用這種蛋白的特異性抗體，就可能將整個蛋白復合物從溶液中“拉"下來（常說的“pull-down"），進而可以用于鑒定這個蛋白復合物中的其他未知成員

更新時間：2026-03-20
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一、實驗原理

利用特異性抗體將目標蛋白（誘餌蛋白）從總蛋白中 “拉下來"，

與其 ** 結合的目的蛋白（獵物蛋白）** 會被共同沉淀，再用 WB 檢測。

二、試劑與耗材

溫和裂解液（NP-40 或 RIPA 低濃度，不能用高 SDS）
蛋白酶抑制劑、磷酸酶抑制劑
Protein A/G 瓊脂糖珠 / 磁珠
一抗（IgG 同型對照）
電泳、轉膜、WB 全套試劑

三、標準實驗步驟（通用版）

1. 蛋白提?。睾土呀猓?/h3>
細胞 / 組織冰上裂解 30 min
裂解液用 NP-40 體系，避免強變性劑
4℃ 12000 rpm 離心 15 min，取上清
BCA 定量，統一蛋白量（常用 1–2 mg/IP）

2. 預清除（減少非特異性結合）

加入 Protein A/G 珠子
4℃ 孵育 30–60 min
離心去珠子，取上清

3. 免疫沉淀（核心步驟）

分組：

實驗組：目標蛋白一抗
對照組：IgG 同型對照

4℃ 緩慢旋轉孵育過夜（4–12 h）

4. 結合珠子

加入 Protein A/G 珠子
4℃ 孵育 2–4 h

5. 洗滌（關鍵，去雜蛋白）

低滲洗滌液洗 3–4 次
每次 5 min，4℃ 旋轉
棄盡上清

6. 蛋白洗脫與變性

加入 2× 上樣緩沖液
煮沸 5–10 min
離心取上清，上樣跑膠

7. WB 檢測互作蛋白

跑膠 → 轉膜 → 封閉 → 一抗二抗 → 顯影
檢測：誘餌蛋白 + 互作蛋白

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免疫共沉淀CO-IP實驗技術服務

一、實驗原理

二、試劑與耗材

三、標準實驗步驟（通用版）

1. 蛋白提?。睾土呀猓?/h3>
細胞 / 組織冰上裂解 30 min
裂解液用 NP-40 體系，避免強變性劑
4℃ 12000 rpm 離心 15 min，取上清
BCA 定量，統一蛋白量（常用 1–2 mg/IP）

2. 預清除（減少非特異性結合）

3. 免疫沉淀（核心步驟）

4. 結合珠子

5. 洗滌（關鍵，去雜蛋白）

6. 蛋白洗脫與變性

7. WB 檢測互作蛋白

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免疫共沉淀CO-IP實驗技術服務

一、實驗原理

二、試劑與耗材

三、標準實驗步驟（通用版）

1. 蛋白提?。睾土呀猓?/h3>細胞 / 組織冰上裂解 30 min裂解液用 NP-40 體系，避免強變性劑4℃ 12000 rpm 離心 15 min，取上清BCA 定量，統一蛋白量（常用 1–2 mg/IP）

2. 預清除（減少非特異性結合）

3. 免疫沉淀（核心步驟）

4. 結合珠子

5. 洗滌（關鍵，去雜蛋白）

6. 蛋白洗脫與變性

7. WB 檢測互作蛋白

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1. 蛋白提?。睾土呀猓?/h3>
細胞 / 組織冰上裂解 30 min
裂解液用 NP-40 體系，避免強變性劑
4℃ 12000 rpm 離心 15 min，取上清
BCA 定量，統一蛋白量（常用 1–2 mg/IP）

5. 洗滌（關鍵，去雜蛋白）