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pcr實驗技術服務

簡要描述：PCR技術是模擬體內DNA的天然復制過程，在體外擴增DNA分子的一種分子生物學技術，主要用于擴增位于兩段已知序列之間的DNA區段。在待擴增的DNA片段兩側和與其兩側互補的兩個寡核苷酸引物，經變性、復性和延伸若干個循環后，DNA擴增2?倍。

更新時間：2026-03-20
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實驗技術服務

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科研實驗服務

1. 基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

一、實驗總流程

提取總 RNA（組織 / 細胞）
測濃度 & 純度（Nanodrop）
反轉錄（cDNA 合成）
qPCR 擴增
數據分析（2^-ΔΔCt 法）

二、RNA 提?。P鍵一步）

細胞 / 組織加入 Trizol，充分裂解
加氯仿，混勻，離心取上層水相
加異丙醇沉淀 RNA，離心棄上清
75% 乙醇洗滌，晾干
無酶水溶解
檢測：

A260/280：1.8–2.1 合格
無基因組污染

三、反轉錄（RT）

取相同質量 RNA（如 1 μg）

加反轉錄試劑盒體系：

RNA
5×Buffer
dNTP
隨機引物 / Oligo dT
反轉錄酶
無酶水

條件：

37℃ 15 min
85℃ 5 s 滅活酶
得到 cDNA，-20℃保存。

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