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實驗步驟:
1、固定:將冰凍切片復溫干燥10min ;細胞爬片4%多聚甲.醛固定15min，PBS漂洗3次，5min/次。
2、染色:入油紅0工作液孵育10-15min;細胞爬片破膜10-15min，PBS漂洗3次，5min/次，入油紅工作液37℃染色1-2h
3、分化:75%酒精分化2s，水洗1min。
4、復染細胞核:Harris蘇木素復染1-2min左右，自來水洗，1%的鹽酸酒精分化數秒，自來水沖洗，氨.水返藍，流水沖洗。
5、封片:用紙巾吸去周邊水分，甘油明膠封片。
實驗結果:
脂滴呈橘紅色至鮮紅色;細胞核呈深藍色。
油紅O脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內的脂肪常采用油紅0進行染色的方法，油紅0為脂溶性染料，在脂肪內能高度溶解，可特導性的使組織內甘油三酯等中性脂肪著色。
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