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| 品牌 | 其他品牌 |
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動物：小鼠常用C57BL/6（8–12 周雄性）；大鼠常用SD、Wistar；給藥多為氣管內注射（滴注 / 插管），劑量小鼠 2.5–3.5 mg/kg、大鼠 5 mg/kg，生理鹽水稀釋現配現用；
病程：第 7 天急性炎癥高峰，第 21–28 天肺纖維化穩定（膠原沉積、肺泡結構破壞），常用 28 天終點；
機制：DNA 損傷、自由基 / 氧化應激、上皮凋亡、成纖維細胞活化；
優點：成模快、重復性好、成本低，接近特發性肺纖維化（IPF）病理；
缺點：是化學損傷模型，非自然發病；存在個體差異，需嚴格麻醉與給藥操作；
評價：Ashcroft 病理評分、肺組織羥脯an酸（膠原）、BALF 細胞計數、肺功能、纖維化相關因子（TGF?β1、α?SMA 等）。
| 造模類型 | 造模方法 | 特點與適用 | 優缺點 |
|---|---|---|---|
| 百cao枯（PQ）模型 | 小鼠腹腔 10 mg/kg、大鼠 20 mg/kg；或灌胃；5–9 天起病，2–3 周達峰 | 模擬農藥中毒性肺纖維化，氧化應激為核心 | 優點：發病快；缺點：PQ 對人劇毒，管控嚴，造模死亡率偏高 |
| 二氧化硅（SiO?）粉塵模型 | 氣管注射 SiO?懸液；小鼠 / 大鼠；12–16 周形成典型結節纖維化 | 模擬職業性塵肺（矽肺） | 優點：纖維化持久；缺點：周期長、操作要求高 |
| 輻射誘導模型 | 胸部 / 全身照射（小鼠 12–15 Gy）；20 周左右出現肺纖維化 | 模擬放射性肺炎→纖維化 | 優點：臨床相關；缺點：周期極長、設備昂貴、個體差異大 |
| 轉基因 / 基因敲除模型 | 如 TGF?β 過表達、SP?C?CCSP 等；自發緩慢纖維化 | 研究基因調控與 IPF 的分子機制 | 優點：更貼近自然發病；缺點：成本極gao、周期長 |
優先選擇：初期藥物篩選、機制研究，優先用模型；農藥中毒研究選百cao枯；塵肺研究選二氧化硅；放療相關選輻射模型；
動物與性別：雄性更穩定，避免雌激素干擾；C57BL/6 對 BLM 敏感；
質控：設置嚴格生理鹽水對照組；統一麻醉方式（yi氟烷吸入更安全）；給藥后直立輕拍背部藥物均勻分布；
倫理與安全：PQ、BLM 有毒，操作需防護；實驗需經動物倫理委員會批準。
小鼠：繁殖快、成本低、基因工具多（轉基因 / 敲除），適合機制與高通量篩選；但肺組織量少，部分檢測樣本受限；
大鼠：體型大、采樣與手術操作更方便，肺功能檢測數據更穩定；但成本高、飼養空間需求大，基因改造模型較少。
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