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糖尿病模型構建技術服務

簡要描述:其原理是STZ對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用,能誘發(fā)許多動物產(chǎn)生糖尿病。一般采用大鼠和小鼠制造動物模型,且雄性大鼠制造模型的成模率明顯高于雌性大鼠。造模前的喂養(yǎng),Ⅰ型糖尿病模型成模比較快,通常大鼠在普通飼料適應性喂養(yǎng)2周后即可開始造模;Ⅱ型糖尿病模型需要高脂飲食誘導加小劑量STZ,即喂以高脂(高糖)飼料,誘發(fā)出胰島素抵抗

  • 更新時間:2026-03-20
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其原理是STZ對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用,能誘發(fā)許多動物產(chǎn)生糖尿病。一般采用大鼠和小鼠制造動物模型,且雄性大鼠制造模型的成模率明顯高于雌性大鼠。造模前的喂養(yǎng),Ⅰ型糖尿病模型成模比較快,通常大鼠在普通飼料適應性喂養(yǎng)2周后即可開始造模;Ⅱ型糖尿病模型需要高脂飲食誘導加小劑量STZ,即喂以高脂(高糖)飼料,誘發(fā)出胰島素抵


一、1 型糖尿病模型

核心:破壞胰島 β 細胞 → 胰島素缺乏

1. 鏈脲佐菌素 STZ 模型(經(jīng)典)

動物

  • 小鼠:ICR、KM、C57BL/6(6–8 周)

  • 大鼠:SD、Wistar

造模方法

  • 禁食12 h

  • 單次腹腔注射:

    • 小鼠:150 mg/kg

    • 大鼠:55–65 mg/kg

  • 溶劑:0.1 mol/L 檸檬酸鈉緩沖液 pH4.5,現(xiàn)配現(xiàn)用,冰上操作

判定標準

給藥后72 h 尾靜脈血糖
  • 小鼠:≥16.7 mmol/L 持續(xù) 3 天 → 成模

    典型表現(xiàn):多飲、多食、多尿、體重下降

優(yōu)點

操作簡單、成模快、穩(wěn)定

缺點

死亡率略高,血糖波動大


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