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細胞原位雜交是一種在組織細胞原位進行的核酸分子雜交技術，具有敏感度高、特異性強等特點，是當前分子生物學研究的重要手段。??12
細胞原位雜交的基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基序列，將特定標記的核酸探針與組織、細胞或染色體上待測DNA或RNA進行雜交，形成專一的核酸雜交分子，再通過一定的檢測手段將其在核酸的原有位置上顯示出來。?12
細胞原位雜交技術可應用于細胞特異性mRNA轉錄的定位、感染組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位、癌基因及抑癌基因在轉錄水平的表達檢測、基因在染色體上的定位等多個方面
科研實驗服務
1. 基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.
3. 2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
4.
5. 3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
6.
7. 4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
8.
9. 5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
10.
11. 6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
12.
13. 7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
14.
15. 8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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