一、核心定義與特點

• 定義：由肝干細胞 / 祖細胞、原代肝細胞或多能干細胞（iPSC/ESC）在 3D 基質中自組裝形成的多細胞、有極性、具功能的微型肝組織。

• 關鍵優勢

• 高度模擬人肝生理：含肝細胞、膽管上皮、肝星狀細胞、庫普弗細胞等，重現肝小葉 / 門管區結構。

• 穩定：可傳代、擴增，維持功能數月。

• 遺傳保真：患者來源類器官保留原發疾病突變與表型。

• 功能完整：具備白蛋白分泌、尿素合成、膽汁代謝、CYP450 藥物代謝等核心功能。

二、主流構建方法（3 大經典路線）

1. 成體肝干細胞 / 膽管祖細胞來源（常用、穩定）

• 細胞來源：人 / 小鼠肝組織分離的Lgr5?膽管祖細胞、肝實質祖細胞。

• 核心流程

1. 肝組zhi剪碎→膠原酶消化→離心富集祖細胞。

2. 細胞重懸于基質膠（Matrigel），接種于培養板。

3. 加入肝類器官培養基（含 Wnt3a、R?spondin1、EGF、FGF、HGF、抑瘤素 M 等）。

4. 37℃、5% CO?培養，7–14 天形成球形 / 分支狀類器官，可傳代擴增。

• 特點：成模快、純度高、膽管結構完整，適合膽管疾病與再生研究。

2. 誘導多能干細胞（iPSC/ESC）分化來源（人源化、無倫理限制）

• 路線：iPSC→內胚層→肝內胚層→肝母細胞→成熟肝細胞類器官。

• 關鍵因子：Activin A、FGF4、BMP4、HGF、地塞mi松、Oncostatin M（OSM）。

• 特點：可無限供源、基因編輯便捷，適合遺傳性肝病與個性化建模。

3. 原代肝細胞直接重編程 / 擴增（接近成人肝功能）

• 方法：成人原代肝細胞 +OSM 等因子誘導去分化 / 增殖，形成類器官并維持代謝功能。

• 突破：日本團隊實現原代肝細胞類器官增殖百萬倍、存活半年，保留 CYP450 活性。

• 應用：藥物肝毒性、代謝疾病建模。

4. 多細胞組裝體（下一代模型）

• 將肝細胞類器官 + 膽管類器官 + 門區成纖維細胞共培養，重建肝門管區結構與纖維化微環境。

• 可模擬膽管纖維化、膽汁淤積、門脈高壓等復雜病理。