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實驗流程:
1、培養細胞至對數生
2、在培養板中放置transwell小室
3、Matrigel鋪板
4、Transwell上室接種細胞
5、培養適當時間
6、取出transwell小室，擦除未遷移細胞
7、甲醇固定
8、結晶紫染色
9、拍照記錄
Matrigel 用無血清培養基1:8 稀釋，包被上室，37℃ 聚合 4–6 h
上室加無血清懸浮的細胞（約 1×10?/ 孔）
下室加含 10% FBS 培養基作為趨化
培養 24–48 h
棉簽擦去上室未侵襲細胞
4% 多聚甲醛固定，結晶紫染色
隨機視野拍照、計數
穿過膜的細胞數越多 → 侵襲能力越強
給藥組細胞數減少 → 抑制侵襲
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