一、樣本處理與模型構建

1. ?樣本制備?

• 肝組織需經4%多聚甲醛固定，石蠟包埋切片（5μm）或冷凍切片（8-10μm），脫蠟后需抗原修復處理
  

• 肝硬化模型可通過CCl?皮下注射或膽總管結扎（BDL）誘導，纖維化評估需結合Masson染色
  

• 卵圓細胞增殖模型采用2-乙酰氨基芴（2-AAF）灌胃聯合肝部分切除術，可檢測OV6、CK19等標志物
  

2. ?病毒檢測?

• 乙型肝炎病毒（HBV）檢測中，HBsAg陽性反應物分布于肝細胞胞核、胞漿及胞膜，HBcAg則主要位于胞核和胞漿
  

二、免疫組化操作流程

1. ?染色方法?

• 常用SABC法或熒光標記，一抗孵育條件多為4℃過夜（如檢測α-SMA、Collagen I等纖維化標志物）

• 阻斷內源性過氧化物酶需3% H?O?處理，血清封閉時間建議30分鐘

2. ?信號檢測?

• DAB顯色后，陽性信號表現為棕黃色顆粒（如PCNA檢測需觀察細胞核著色）

• 熒光染色需避光操作，常用Cy3/FITC標記二抗

三、結果分析與應用

1. ?病理評估?

• 肝纖維化模型中，活化的肝星狀細胞（HSCs）可通過α-SMA、GFAP抗體鑒別，門脈區成纖維細胞則顯示Vinculin陽性

• 褪黑素干預后，PI3K/AKT通路蛋白（如P-AKT）表達降低提示抗纖維化效應

2. ?定量方法?

• 使用圖像分析軟件計算陽性區域面積比（如丹參酮ⅡA可抑制肝衰竭組織PCNA表達）

四、注意事項

• 病毒檢測時需設陰性對照，HBV/HEV共感染樣本可能出現100% HEV陽性率

• 冷凍切片應避免反復凍融，石蠟切片脫蠟低易導致非特異性染色

• 動物模型需規范分組（如褪黑素劑量需設2.5-10mg/kg梯度）

如需特定蛋白（如AFP、CD34）的檢測方案，可結合雙染技術或原位雜交進一步驗證