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細胞增殖-MTT法實驗

簡要描述:細胞增殖-MTT法實驗作為自然科學的重要分支,生物整體科研涵蓋基礎生物研究與應用生物研究兩大板塊,核心使命是揭示生命本質、調控生命活動、改造自然,其研究成果廣泛滲透到醫學、農業、環保、能源等多個領域,尤其在醫學領域,為疾病機制研究、新型診療技術研發、藥物創新等提供了堅實的理論基礎和技術支撐,是連接基礎生物研究與臨床醫療實踐的關鍵橋梁。

  • 更新時間:2026-03-22
  • 廠商性質:代理商
  • 訪  問  量:1815

詳細介紹

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實驗原理

MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽)是一種黃色水溶性化合物,可被活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶還原為藍紫色不溶性甲臜(Formazan)結晶2。甲臜結晶量與活細胞數量成正比,通過DMSO溶解后可用酶標儀測定吸光度值,間接反映細胞增殖狀態

實驗材料

  • ?細胞樣本?:對數生細胞(70-80%融合度)

  • ?主要試劑?:

    • MTT溶液(5mg/mL,PBS配制)

    • DMSO(分析純)

    • 培養基(含10%胎牛血清)

  • ?儀器設備?:

    • 96孔細胞培養板

    • CO?培養箱

    • 酶標儀(檢測波長490nm)

實驗步驟

細胞接種

  1. 消化收集對數期細胞,血球計數板計數

  2. 96孔板每孔接種100μL細胞懸液(密度1×103-1×10?個/孔)

  3. 邊緣孔用無菌PBS填充減少蒸發干擾

藥物處理

  1. 細胞貼壁后(通常24小時),加入不同濃度待測藥物

  2. 每個濃度設3-5個復孔

  3. 37℃、5% CO?繼續培養12-48小時

MTT染色

  1. 每孔加入10μL MTT溶液(終濃度0.5mg/mL)

  2. 繼續培養4小時

  3. 小心吸棄上清(懸浮細胞需先離心)

甲臜溶解

  1. 每孔加入100-150μL DMSO

  2. 低速振蕩10分鐘使結晶充分溶解

檢測分析

  1. 酶標儀490nm波長測定各孔OD值

  2. 計算抑制率:[(對照組OD-實驗組OD)/對照組OD]×100%

關鍵參數優化

  • ?細胞接種數?:根據增殖速度調整(快速增殖細胞可減少至1×103個/孔)

  • ?MTT反應時間?:2-4小時(時間過長易產生毒性)

  • ?檢測范圍?:OD值控制在0-0.7之間線性關系




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